2 × Super mélange Rapid Taq
Numéro de catalogue : HCR2016A
2 × Rapid Taq Super Mix est basé sur l'ADN polymérase Taq modifiée, ajoutant un facteur d'extension puissant, un facteur d'amélioration de l'amplification et un système tampon optimisé, avec une efficacité d'amplification très élevée.La vitesse d'amplification de modèles complexes tels que le génome dans un rayon de 3 kb atteint 1 à 3 s/kb, et celle de modèles simples comme les plasmides dans un rayon de 5 kb atteint 1 s/kb.Ce produit peut considérablement réduire le temps de réaction PCR.Dans le même temps, le mélange contient du dNTP et du Mg2+, qui peuvent être amplifiés uniquement en ajoutant des amorces et des modèles, ce qui simplifie également grandement les étapes opérationnelles de l'expérience.De plus, le mélange contient un colorant indicateur électrophorétique, qui peut être directement électrophorétique après la réaction.L'agent protecteur contenu dans ce produit permet au mélange de maintenir une activité stable après des congélations et décongélations répétées.La bande A de l'extrémité 3' du produit PCR peut être facilement clonée dans le vecteur T.
Composants
2 × Super mélange Rapid Taq
Conditions de stockage
Les produits PCR Master Mix doivent être conservés à -25~-15℃ pendant 2 ans.
Caractéristiques
| Spécification de produit | Rapide Taq Super Mix |
| Concentration | 2× |
| Démarrage à chaud | Démarrage à chaud intégré |
| Surplomb | 3′-A |
| Vitesse de réaction | Rapide |
| Taille (produit final) | Jusqu'à 15 Ko |
| Conditions de transport | Glace carbonique |
Instructions
1. Système de réaction (50 μL)
| Composants | Taille (μL) |
| ADN du modèle* | approprié |
| Amorce directe (10 μmol/L) | 2.5 |
| Amorce inverse (10 μmol/L） | 2.5 |
| 2 × Super mélange Rapid Taq | 25 |
| ddH2O | à 50 |
2.Protocole d'amplification
| Étapes du cycle | Température (°C) | Temps | Cycles |
| Prédénaturation | 94 | 3 minutes | 1 |
| Dénaturation | 94 | 10 secondes |
28-35 |
| Recuit | 60 | 20 secondes | |
| Extension | 72 | 1-10 secondes/ko |
Utilisation recommandée de différents modèles :
| Type de modèle | Plage d'utilisation du segment (système de réaction de 50 μL) |
| ADN génomique ou liquide E. coli | 10 à 1 000 ng |
| ADN plasmidique ou viral | 0,5-50ng |
| ADNc | 1 à 5 µL (pas plus de 1/10 du volume total de la réaction PCR) |
| Utilisation recommandée de différents modèles | |
Remarques:
1.Utilisation des réactifs : décongeler complètement et mélanger avant utilisation.
2. Température de recuit : La température de recuit est la valeur universelle Tm et peut également être réglée de 1 à 2 ℃ en dessous de la valeur Tm de l'amorce.
3. Vitesse d'extension : définissez 1 sec/ko pour les modèles complexes tels que le génome et E. coli dans un rayon de 1 ko ;définir 3 secondes/ko pour les modèles complexes tels que le génome de 1 à 3 ko et E. coli ;définir 10 sec/ko pour les modèles complexes de plus de 3 ko de génome et E. coli.Vous pouvez définir la valeur sur 1 sec/ko pour un modèle simple tel qu'un plasmide de moins de 5 ko, 5 sec/ko pour un modèle simple tel qu'un plasmide entre 5 et 10 ko et 10 sec/ko pour un modèle simple. comme un plasmide de plus de 10 kb.
Remarques
1. Pour votre sécurité et votre santé, veuillez porter une blouse de laboratoire et des gants jetables pour l'opération.
2. Ce produit est UNIQUEMENT destiné à la recherche !
