Endonucléase de restriction BsaI

Pureté : 20U/μL

Emballage : 50 μL, 250 μL, 1 ml, 10 ml, 100 ml

Détail du produit

Description

L'enzyme de restriction BsaI est une endonucléase de restriction de type II dérivée de la protéine recombinante codée par le gène BspQI dans Bacillus sphaericus exprimé par E. coli.Les endonucléases de restriction sont largement utilisées dans la cartographie génétique, le clonage et d'autres domaines.Cette enzyme coupe rapidement l'ADN pour une linéarisation efficace du gène Bsa I , une endonucléase de restriction IIs endonucléase de restriction, est dérivée d'une souche recombinante d'E. coli qui porte le gène Bsa I cloné et modifié de Bacillus stearothermophilus.qui ont la même spécificité que les enzymes natives et une activité star réduite.Sa séquence de reconnaissance et ses sites de clivage sont les suivants :

5'······GGTCTC(N)······ ··3'

3'······CCAGAG(NNNNN)······5'

Structure chimique

Caractéristiques du produit

• L'endonucléase de restriction a une activité enzymatique élevée et complète rapidement la réaction de digestion.

• Faible activité d'endonucléases non spécifiques pour assurer une coupe "scalpel" précise.

• Pas de système BSA, réduisant la pollution des sources de chaleur.

spécification

Articles de test	Caractéristiques
Activité enzymatique	20 U/µL
Pureté(SDS-PAGE)	≥95%
Rnase	Aucun détecté
Activité DNase non spécifique	Non détecté
Activité étoile	Non détecté
Ligature et recoupe	Après digestion, les fragments d'ADN peuvent être ligaturés.Et ces fragments ligaturés peuvent être recoupés avec Bsal.
Endotoxines (test LAL)	≤10 UE/mg
ADN d'E.Coli	≤1 copie/2U

Contrôle de qualité

Pureté ≥ 95 %, pas de DNase, activité RNase, résidu d'ADN hôte ≤ 100pg/mg, résidu de protéine hôte ≤ -50ppm, résidu d'endotoxine ≤ 10EU/mg, aucune activité protéase, stérile, exempt de mycoplasmes

Application

Digérer le plasmide pour préparer un fragment d'ADN linéarisé à la fin de Poly (A/T/C/G) ;

Linéariser le modèle de plasmide avant la transcription in vitro ;

résumé de restriction ;

Définition de l'unité

Une unité est définie comme la quantité d'enzyme nécessaire pour digérer 1 µg d'ADN de contrôle interne en 1 heure à 37°C dans un volume de réaction total de 50 µL