Fumarate d'hydrogène de tiamuline (55297-96-6)
Description du produit
● L'hydrogénofumarate de tiamuline est utilisé dans le traitement des maladies respiratoires chroniques chez les poulets, de la pneumonie à Mycoplasma et de la pleuropneumonie à Haemophilus chez les porcs, ainsi que dans la dysenterie provoquée par Leptospira densa chez les porcs.
● Propriétés : poudre cristalline blanche ou jaune clair ;avec une légère odeur caractéristique.Soluble dans l'eau (6%), le produit sec est stable et peut être conservé 5 ans sous scellé.
● L'hydrogénofumarate de tiamuline est utilisé dans le traitement des maladies respiratoires chroniques chez les poulets, de la pneumonie à Mycoplasma et de la pleuropneumonie à Haemophilus chez les porcs, ainsi que dans la dysenterie provoquée par Leptospira densa chez les porcs.
● Le fumarate de tiamuline a une bonne activité antibactérienne contre une variété de coques à Gram positif, y compris la plupart des staphylocoques et des streptocoques (à l'exception des streptocoques du groupe D), ainsi qu'une variété de mycoplasmes et certains spirochètes.Cependant, il possède une faible activité antibactérienne contre certaines bactéries négatives, à l’exception de Haemophilus spp.et certaines souches d'Escherichia coli et de Klebsiella.
| Article | spécification | Résultat |
| Apparence | Poudre de cristal blanche ou presque blanche | Conforme |
| Identification | HPLC : Le temps de rétention obtenu à partir de la solution test correspondant à celui obtenu à partir de la solution étalon | 0,2% 0,06% |
| IR : IR de l'échantillon correspondant à cet étalon de référence | Conforme | |
| Couleur et clarté de la solution | La solution doit être claire et incolore, et l'absorbance à 400 nm et 650 nm ne doit pas dépasser 0,150 et 0,030. | 99,8% |
| Rotation spécifique | +24~28° | Conforme |
| PH | 3.1~4.1 | 0,12 % ~ 0,09 % |
| Perte au séchage | ≤ 0,5% | Conforme |
| Point de fusion | 143~149°C | 0,05 ppm |
| Teneur en fumarate | 83,7 ~ 87,3 mg | 0,05 ppm |
| Résidus au feu | ≤ 0,1% | 0,05 ppm |
| Métaux lourds | ≤ 0,001% | Conforme |
| Résidu de solvant | ≤ 0,5% | Conforme |
| Pureté chromatographique | Toute impureté identifiée ≤ 1,0 % | |
| Toute impureté non identifiée ≤ 0,5 % | Conforme | |
| Impuretés totales≤ 2,0 % | Conforme | |
| Dosage (sur base séchée) | 98,0~102,0 % | Conforme |
| Salmonelle | Négatif | Conforme |
