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Base d'enrofloxacine (93106-60-6) Image vedette
  • Base d'enrofloxacine (93106-60-6)

Base d'enrofloxacine (93106-60-6)


N° CAS : 93106-60-6

N° EINECS : 359.3947

MF : C19H22FN3O3

Détail du produit

Nouvelle description

Description du produit

● N° CAS : 93106-60-6

● N° EINECS : 359.3947

● MF : C19H22FN3O3

● Paquet : 25 kg/tambour

● Antimicrobien, pour les infections bactériennes et mycoplasmiques.Antibactérien quinolone fluoré

● Les nouveaux médicaments antimicrobiens vétérinaires, à large spectre, à haute efficacité, ont des effets spéciaux sur les bactéries Gram-positives et Gram-négatives et les mycoplasmes.

nom de fabrication Enrofloxacine de haute qualité (Base /Hcl)
efficacité antibiotiques
Modèle médecine vétérinaire
postuler à tous les animaux volailles
avantage du produit contenu élevé et prix avantageux
Formulation liquide
Durée de conservation 36mois
Délai de livraison dans les 7 jours après réception de votre paiement

Application

1. Antimicrobien, pour les bactéries et les mycoplasmes.Antibactérien quinolone fluoré

2. Les nouveaux médicaments antimicrobiens vétérinaires, à large spectre, à haute efficacité, ont des effets spéciaux sur les bactéries Gram-positives et Gram-négatives et les mycoplasmes.

Précautions

1. Les antiacides peuvent inhiber l'absorption de ce produit, il faut éviter de boire en même temps

2. En application clinique, peut ajuster de manière appropriée la posologie en fonction de la maladie, de la plage de concentration de l'eau potable chez la volaille, par litre d'eau, additionnée de 25 à 100 mg.

3. Le temps d'attente du poulet est de 8 jours.Désactivé en période de production d'œufs de poule pondeuse.

RAPPORT D'ESSAI
ARTICLE SPE RÉSULTAT
Apparence Poudre cristalline légèrement jaune ou jaune orangé pâle Poudre cristalline légèrement jaune
identification Répondre aux exigences Répondre aux exigences
Intervalle de fusion 221~-226C 223.5-224.5C
Métaux lourds ≤20ppm <20ppm
Perte au séchage ≤0,5 % 0,07 %
Résidu à l'allumage ≤0,2 % 0,03 %
Substances apparentées Ciprofoxacine ≤ 0,5 % 0,14 %
Toute autre impureté unique ≤0,3 % 0,14 %
Impuretés totales ≤ 0,7 % 0,14 %
Acide fluoroquinolonique (TLC) ≤0,2 % <0,2 %
Essai ≥99,0 % (substance Drled) 100,1 %
Conclusion Conforme aux spécifications de la pharmacopée vétérinaire chinoise 2015 (I) pour la carofioxacine

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