Kit d'extraction d'ADN/ARN de virus
Le kit (HC1009B) peut extraire rapidement des acides nucléiques viraux (ADN/ARN) de haute pureté à partir de divers échantillons liquides tels que le sang, le sérum, le plasma et le liquide de lavage des écouvillons, permettant ainsi le traitement à haut débit d'échantillons parallèles.Le kit utilise des billes magnétiques superparamagnétiques uniques à base de silicium.Dans un système tampon unique, les acides nucléiques, au lieu des protéines et autres impuretés, sont adsorbés par les liaisons hydrogène et la liaison électrostatique.Les billes magnétiques qui ont adsorbé les acides nucléiques sont lavées pour éliminer les protéines et les sels restants.Lors de l'utilisation d'un tampon à faible teneur en sel, les acides nucléiques sont libérés des billes magnétiques, de manière à atteindre l'objectif de séparation et de purification rapides des acides nucléiques.L'ensemble du processus opérationnel est simple, rapide, sûr et efficace, et les acides nucléiques obtenus peuvent être directement utilisés pour des expériences en aval telles que la transcription inverse, la PCR, la qPCR, la RT-PCR, la RT-qPCR, le séquençage de nouvelle génération, l'analyse de biopuces, etc.
Conditions de stockage
Conserver à 15 ~ 25 ℃ et transporter à température ambiante.
Applications
Sang, sérum, plasma, éluant pour écouvillons, homogénat de tissus et bien plus encore.
Processus d'expérimentation
1. Échantillon traitement
1.1 Pour les virus présents dans les échantillons liquides tels que le sang, le sérum et le plasma : 300 μL de surnageant utilisé pour l'extraction.
2.2 Pour les échantillons sur écouvillon : placez les échantillons sur écouvillon dans des tubes d'échantillonnage contenant une solution de conservation, vortexez pendant 1 min et prélevez 300 μL de surnageant pour l'extraction.
1.3 Pour les virus présents dans les homogénats de tissus, les solutions de trempage de tissus et les échantillons environnementaux : laisser les échantillons reposer pendant 5 à 10 minutes et prélever 300 μL de surnageant pour l'extraction.
2. Préparation de préparationréactif emballé
Sortez les réactifs préemballés du kit, retournez et mélangez plusieurs fois pour remettre en suspension les billes magnétiques.Secouez doucement la plaque pour faire couler les réactifs et les billes magnétiques au fond du puits.Veuillez confirmer la direction de la plaque et déchirer soigneusement la feuille d'aluminium scellée.
Δ Évitez les vibrations lorsque vous retirez le film d'étanchéité pour empêcher le liquide de se répandre.
3. Fonctionnement de l'autoinstrument atique
3.1 Ajoutez 300 μL d'échantillon aux puits des colonnes 1 ou 7 de la plaque à 96 puits profonds (faites attention à la position efficace du puits de travail).Le volume d'entrée de l'échantillon est compatible avec 100-400 μL.
3.2 Placez la plaque à 96 puits profonds dans l'extracteur d'acides nucléiques.Mettez les manchons de barre magnétique et assurez-vous qu'ils enveloppent complètement les tiges magnétiques.
3.3 Définissez le programme comme suit pour l'extraction automatique :
3.4 Après l'extraction, transférez l'éluant des colonnes 6 ou 12 de la plaque à 96 puits profonds (faites attention à la position effective du puits de travail) vers un tube à centrifuger propre et sans nucléase.Si vous ne l'utilisez pas immédiatement, veuillez conserver les produits à -20 ℃.
Remarques
Pour usage de recherche uniquement.Ne pas utiliser dans les procédures de diagnostic.
1. Le produit extrait est de l’ADN/ARN.Une attention particulière doit être portée pour éviter la dégradation de l’ARN par la RNase au cours de l’opération.Les ustensiles et échantillonneurs utilisés doivent être dédiés.Tous les tubes et pointes de pipettes doivent être stérilisés et exempts de DNase/RNase.Les opérateurs doivent porter des gants et des masques non poudrés.
2. Veuillez lire attentivement le manuel d'instructions avant utilisation et utiliser en stricte conformité avec le manuel d'instructions.Le traitement des échantillons doit être effectué sur une paillasse ultra propre ou dans une enceinte de sécurité biologique.
3. Le système d'extraction automatique d'acide nucléique doit être désinfecté par UV pendant 30 minutes avant et après utilisation.
4. Il peut rester des traces de billes magnétiques dans l'éluant après l'extraction, évitez donc d'aspirer les billes magnétiques.Si des billes magnétiques sont aspirées, elles peuvent être retirées à l’aide d’un support magnétique.
5. S'il n'y a pas d'instructions particulières pour les différents lots de réactifs, veuillez ne pas les mélanger et assurez-vous que les kits sont utilisés pendant la période de validité.
6. Éliminez correctement tous les échantillons et réactifs, essuyez soigneusement et désinfectez toutes les surfaces de travail avec de l'éthanol à 75 %.
